SY-LIS是北京賽優科技軟件有限公司開發研制的臨床檢驗室信息系統，俗稱LIS系統。標準化方面,它是完全依據中華人民共和國衛生部修訂的《醫院信息系統基本功能規范》，結合國內外先進的醫院信息管理經驗建立的，并通過美國病理學會(CAP)的國際臨床檢驗室認證,符合國際臨床檢驗管理協會(CLMA)和 ISO15189認可標準具體要求。

SY-LIS模塊化程序設計，分為標本處理模塊、記錄查詢模塊、臨床檢驗模塊、庫存管理模塊、QC管理模塊、科室管理模塊、系統管理模塊等，客戶可選用部分模塊或全部的模塊，隨時增加新的功能模塊而不影響系統的正常運轉。它還可獨立于HIS外而單獨存在于檢驗科內部網絡中，同時又與其他標準化的系統如HIS系統無縫鏈接配合成為一個有機的醫院信息化組合。其SY-LIS流程設計及系統構架的標準化操作的簡潔性、先進的條碼技術、檢驗儀器通過獨特的SNI等技術實現與LIS系統的雙向交互式對接、實現檢驗報告的無紙化、個性化設置及檢驗科辦公電子化均能帶來耳目一新的感覺。

SY-LIS完全依據中華人民共和國衛生部修訂的《醫院信息系統基本功能規范》，結合國內外先進的醫院信息管理經驗而建立的，其信息架構完全也是基于國際醫療軟件交流標準HL－7。系統可獨立于HIS外而單獨存在于檢驗科內部網絡中，同時又能與醫院內其他標準化的系統如HIS系統無縫鏈接配合成為一個有機的整體。

SY-LIS通過了美國病理學會(CAP)的國際臨床檢驗室認證；并符合國際臨床檢驗管理協會(CLMA)和 ISO15189認可標準具體要求。其ISO15189已經成為檢驗室國際標準化認證的唯一標準。該標準針對醫學實驗室的質量和能力的，并規范了其管理和技術要求。它對LIS系統的檢驗前、檢驗中、檢驗后的質量保證做出嚴格規定。

SY-LIS可兼容通行的標準數據庫格式，如SQL Server、Oracle等，并且還是基于Windows平臺設計所以更是一套操作簡便、高效而且安全可靠的LIS系統，并且系統的各個模塊均為友好的人機對話界面，能夠實時提供幫助提示以及誤操作報警，為適應不同的工作人員的習慣系統可使用鍵盤、鼠標任意一種操作模式進行操作。

SY-LIS最能體現智能化的標本條碼化管理、檢驗儀器的雙向交互式對接

SY-LIS檢驗條碼可以根據醫院的實際需要不同可以安排在檢驗醫囑申請部門和標本采集處生成條形碼；

SY-LIS能與各種自動化檢驗儀器實現雙向數據傳輸，并結合世界通行的標準化條碼技術，在準確接收儀器數據的同時，還能使儀器按照試管條碼信息自動與患者資料一一對應的進行數據傳  輸，完全替代了原來需由檢驗師人工操作的部分，使工作效率得到了極大的提高，將檢驗儀器的智能化功能發揮得淋漓盡致。

LIS系統在儀器檢測數據接收的穩定性、安全性和檢驗報告的完整性、安全性、可跟蹤性都有比較高的要求，SY-LIS系統采用的先進的儀器接口方式和檢驗報告的痕跡管理及系統安全權限的設置能最大程度上滿足操作人員對LIS系統在安全性方面的要求。

SY-LIS提供全面的系統安全維護能針對每一位操作人員按照工作崗位的不同設置不同的系統操作權限。

LIS系統與HIS系統的連接接口主要包括檢驗工作站對病人信息的實時讀取以及醫生工作站或護士工作站對檢驗信息的實時查詢。HIS系統也可以通過接口程序實現信息共享。

SY-LIS由于采用先進的檢驗儀器接口方式能夠實現檢驗儀器的網絡化管理，通過檢驗科任意一臺終端機即可以查詢到任意一臺檢驗儀器所傳回的數據信息并可對該結果信息進行編輯發布。更可通過服務器對檢驗科所有已連接的檢驗儀器進行維護管理。

SY-LIS能充分利用現在流行的互聯網資源，通過B/S結構提供遠程查詢的功能，在醫院網絡條件允許或權限允許的前提下，授權用戶只要通過互聯網即可以查詢到他所需要的檢驗結果信息。檢驗醫生或體檢醫生也能實時將檢查結果上傳到互聯網及時發布檢驗結果信息。

SY-LIS能實現檢驗報告和檢驗申請單的無紙化，系統可提供實時自動查找檢驗結果，通過自動傳真或遠程打印可以將計算機處理的數據傳送到護理區，也可傳送到患者的電子病歷上，整個報告過程無需使用紙張。通過電子郵件無線通訊技術可將檢驗室數據快速傳輸給主診醫生。

    SY-LIS在支持無紙化驗單的同時更能完美的支持紙質驗單。在系統中檢驗報告不但能打印出本次檢驗結果還能在報告單上打印出病人的累積報告。對于報告單的格式SY-LIS更能提供多樣化的模塊選擇甚至可以對報告單格式進行個性化的修改。對于紙質報告單的發放方式系統支持護士工作站集中發放、檢驗科實時發放、驗單自助打印機按需發放、網絡發布等多種驗單發放方法。

為保證檢驗數據的準確性 SY-LIS提供了一套通過條碼化自動獲取、評估、處理和管理各項質量控制數據的QC模塊，該模塊支持按日期/項目進行數據手工輸入支持自動從儀器接收質控結果數據，支持將儀器的標本數據轉換成質控數據，自動繪制質控圖標示結果在控或失控情況，實現自動判斷實驗結果在控或失控狀態并給予提示，支持多質控Westgard多質控規則自動計算各類數據，標準偏差，CV和范圍。質控統計功能可統計出每個月的均值，標準差，CV值，及所有質控數據的均值，標準差，CV值。另外該QC模塊不光支持自動接收儀器質控數據還能對不支持傳輸質控數據的儀器進行手工質控處理！大大減輕了質控工作的勞動強度，也為得到準確的檢驗結果提供了保證。

SY-LIS為檢驗室管理人員提供了工作量查詢、人事檔案、人員排班、文件管理等多項功能，可以在科室管理模塊中錄入科室計劃、報告、科室內部操作規程、儀器操作規程、科研項目、質量控制材料、經營管理思路、行政管理等方面的資料。實現檢驗科辦公自動化的功能。

SY-LIS能夠針對單個操作者的工作習慣單獨對系統設置進行個性化調整，更大程度上的滿足操作者的工作要求。另外檢驗報告單也能按照檢驗科的需要不同而進行個性化的修改或進行模板選擇。

檢驗申請	1、 支持醫生站或護士站錄入檢驗申請單； 2 、支持根據錄入的檢驗項目，智能判定樣本類型和數量； 3、 支持打印多種形式的檢驗申請單，如：標簽、條形碼等。
樣本采集	1、 可在采樣處打印標簽或條碼； 2、 可在門診工作站、護士站、醫生工作站打印標簽或條碼； 3、 可查詢采樣計劃、打印采樣任務表； 4、 可記錄采樣者、采樣日期、采樣時間、樣本描述等； 5、 可單樣本多條碼。
樣本核收	1、 可按照執行科室、日期、病人標識等條件對比核收檢驗申請； 2、 可在樣本核收的同時自動通知收費科室計費； 3、 可在樣本核收的同時顯示樣本是否收費； 4、 可記錄拒收樣本理由并通知申請者。
樣本檢驗	1、 支持單向通訊，計算機自動接收儀器檢驗結果； 2、 支持雙向通訊，計算機不僅自動接收儀器檢驗結果，還能向儀器下載檢驗  任務； 3、 支持鍵盤錄入、修改檢驗結果，包括單個和成批方式，同時寫入日志系統； 4、 支持撤銷審定檢驗報告方式，同時寫入日志系統； 5、 支持自動生成計算項目，判定結果高低狀態，標示結果異常狀態危機值判斷； 6、 支持自動檢查錯項、漏項、多項； 7、 支持區別常規報告、急診報告、打印報告、未打印報告； 8、 支持圖象識別。
報告審核	1、 可以單個報告審核，也可以批量報告審核； 2、 可以用當前結果與歷史結果對比并圖形顯示； 3、 可以按照設定規則自動審定檢驗結果。
報告發布	1、 能自動向相關科室通過網絡發送常規、急診檢驗報告； 2、 能自動將異常檢驗結果通過網絡發回申請科室工作站； 3、 能單個或成批打印檢驗報告，以人工方式傳遞； 4、 能通過網絡向病人、護士或醫師發布報告； 5、 能通過互聯網向遠程用戶在線發布報告； 6、 對和約門診，醫院，支持短信發布，遠程查詢或自動傳真。
室內、室間控制	1、 實現自動接收儀器的質控結果； 2、 實現繪制質控圖、標示結果失控或在控狀態并打印輸出； 3、 實現自動判斷儀器的失控和在控狀態，并給操作者提示； 4、 實現支持多規則質控，即Westguard規則； 5、 實現互聯網傳輸室間質控結果和接收室間質評報告？
查詢	1、 可按病案號、姓名、性別、年齡、科別、病區、病房、病床、檢驗醫師、檢驗項目等條件進行查詢； 2、 可按單項條件快速查詢； 3、 可按多項條件組合復雜查詢。
統計分析	1、相關分析圖－相關直線方程、相關系數、直方圖人工比較； 2、正態分布圖－t檢驗t值變異系數等； 3、ROC曲線分析－對正常范圍判定，計算靈敏度，特異性、患病率、陰陽性預示值，實驗有效率并計算曲線面積，提供最佳點。使假陽性假陰性降至最低,可以一次畫出七條曲線進行比較。統計結果可直接用于編寫論文或軟盤投稿；  4、細菌有分離率統計，陽性率統計等； 5、可按照要求統計、報表、繪制圖形等并能打印輸出。
報告打印	1、 提供多達十種以上報告樣式由用戶選擇； 2、 提供遠程報告打??； 3、 可自定義的擴展報表，可基于WEB方式發布,定向授權。
檢驗計費	1、 允許錄入檢驗住院時收費、檢驗科收到檢驗申請時收費、報告發布時收費； 2、 允許根據不同的檢驗類型、樣本類型對單一項目設置多種計費方式； 3、 允許根據不同的檢驗報告（如公費、自費、全費等）設置多種計費方式。
分析決策信息系統	決策信息和智能診斷功能
科室管理	試劑管理 試劑及消耗品包括廠家資料、廠品介紹、使用情況、進貨、庫存、發票等全面的管理。根據以往的使用情況來自動估計、評估某種物品消耗量，可查詢統計每種物品的進貨、出庫、庫存、有效期、支付等詳細情況，對失效狀態、最大量、最小量提供預報警。 人員管理 1、登記人員基本情況（人員的資質證明、工作經歷、培訓計劃、接受的培訓、輪轉情況等）。 2、登記人員變化情況。 3、查詢打印工作人員的個人信息。 4、查詢或打印人員的數據資料。 設備管理  1、登記設備基本情況。  2、詳細記錄設備維護、保養、使用、維修及校準計劃及情況。  3、根據條件統計設備的費用信息。  4、查詢或打印設備的各種數據及參數。 文件管理 考勤排班管理、科研項目論文管理、文件管理、科室大事記錄、獎金發放、試劑管理、規章制度管理。 質量記錄： 各種溫度記錄、室內質控記錄、室間質控記錄、失控處理記錄、 故障處理記錄、應急處理記錄、儀器通訊原始記錄、設備使用記錄、維護保養記錄、投訴抱怨記錄、值班記錄、交班記錄等。
知識庫系統	1、提供樣本分類和定義解釋； 2、提供樣本采集操作要求和質量要求； 3、提供項目定義解釋、試驗方法說明和臨床意義提示等。
權限管理功能	1、 具備完善的日志管理，可記錄每個進入系統人員的操作內容； 2、 具備多層權限控制，不同組、不同檢驗技師擁有不同的操作口令； 3、 具備多種權限管理，不同的用戶設置不同的操作權力。
微生物學模塊	1、含有完整規范的細菌/抗生素分類庫； 2、培養結果的默認自動輸入； 3、CLIS交換數據資料；⑷陽性結果自動上報院感科及相關部門； 4、本陽性率及跟蹤； 5、細菌發生率及跟蹤； 6、抗生素耐藥性及跟蹤； 7、轉換成WHONET數據格式上報國家耐藥監測中心/WHO； 8、統計數據轉換成EXECL文件； 9、重復資料的處理。